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要漂洗以防止取样残留物,请使用培养基,而不要使用蒸馏水。测量电池电阻,续6.记录电阻。如何确定空白电阻1.将电解质添加到一个空白的杯子中(即无细胞的细胞培养插入物)。2.按照上一步骤的第5步测量整个空白杯的电阻部分。电阻计算组织抵

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如果样品中的目的微生物含有比较厚的细胞壁,可能需要额外的破碎裂解。问题4:洗脱的DNA颜色为黄色或棕色怎么办?解决思路:·腐殖酸含量高【1】在洗涤步骤之前,可先用4.5M-5.5M的异硫氰酸胍溶液洗涤1-2次。【2】减少样本用量。

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llicell@无细胞培养板插入物(对照)带细胞的MillicellRculture板插入物70%乙醇溶液小一字螺丝刀注:不使用系统时,请关闭电源开关。使用无菌技术来保持培养物的无菌性。电极灭菌或消毒MillicellDERS-2

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Millicell@ERS-2(电阻系统)是一种仪表和电极设计用于可靠测量跨上皮电阻的系统培养的上皮细胞(TEER)。MillicellRERS-2仪表的电子电路及其电极是指示细胞单层健康和融合。每个电极头上的银/氯化银(Ag/A

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加入500ul漂洗液,混匀,上磁力架吸附1分钟,吸弃上清;70℃加热3分钟;加入20ul洗脱液,震荡混匀,70℃加热3分钟;上磁力架吸附1分钟,上清DNA溶液转移至新的离心管中。2)PCR扩增及电泳PCR扩增使用Identifil

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